THYREOCORIDAE, Amyot & Serville, 1843

Jocelia Grazia, Viviana C. Matesco & Cristiano F. Schwertner, 2014, Thyreocoridae, Biodiversidad de Artrópodos Argentinos, vol. 3, San Miguel de Tucumán, Argentina: Universidad Nacional de Tucumán, pp. 417-420 : 417-419

THYREOCORIDAE

De pequenos a médios, estes percevejos têm coloração escura, com escutelo desenvolvido, convexo, recobrindo a maior parte da asa anterior, esta com exocório geral - mente amarelado ( Fig. 1 ). Tratados por alguns autores como subfamília de Cydnidae , os percevejos-negros, como são conhecidos vulgarmente, reúnem mais de 200 espécies em nove gêneros no hemisfério ocidental ( Corimelaeninae ) e três no hemisfério oriental ( Thyreocorinae ) ( Schuh & Slater, 1995; Lis, 2006). Gapud (1991) sustentou a relação de Thyreocorinae (= Corimelaeninae ) com Cydnidae pela presença de franjas coxais eespinhos nas tíbias. Em Grazia et al. (2008) é sugerida a relação de parentesco entre Corimelaeninae e Parastrachiinae (tratada até então como subfamília de Cydnidae ); esta relação é sustentada pelos dois caracteres mencionados anteriormente ( Gapud, 1991), além dos ângulos umeraise posteriores do pronoto não serem desenvolvidos. Chaves para gêneros, subgêneros e espécies em McAtee & Malloch (1933). Outras contribuições para o estudo da família na Argentina em Pennington (1920), Kormilev (1956 a, 1956b) e Carpintero & De Biase (2011). Ogênero Galgupha Amyot & Serville é o mais diverso, com 15 subgêneros e 155 espécies. A Tabela Iapresenta o número de gêneros e espécies das subfamílias de Thyreocoridae conhecidas para o mundo, região Neotropical e Argentina.

Na Argentina foram registrados os gêneros Corimelaena White (uma espécie), Galgupha (56 espécies) e Pericrepis Horvath (quatro espécies). Além destas, outras seis espécies foram descritas ou mencionadas para a Argentina: Thyreocoris schmidtii Fabricius , Thyreocoris flavo-bisignatus Berg , Thyreocoris pampeanus Berg , Thyreocoris xanthopus Berg , Thyreocoris xanthocnemis Berg e Thyreocoris borellii Montandon. Porém , na revisão da família, McAtee & Malloch (1933) comentaram que os tipos de T. flavo-bisignatus , T. pampeanus e T. xanthopus teriam sido destruídos, enquanto que as outras três espécies não puderam ser reconhecidas a partir do material analisado. Éimportante registrar também que o gênero Thyreocoris Schrank não ocorre na região Neotropical ( Lis, 2006; Grazia et al., 2008). Desta forma, estas espécies são aqui tratadas como incertae sedis. Arevisão e análise cladística dentro da família encontram-se em preparação.

Características gerais

Tamanho variando de 3 a 8 mm, corpo oval-alongado, dorsalmente convexo e ventralmente plano. Coloração escura (castanha ou negra), geralmente brilhante. Cabeça declivente, subtriangular em vista dorsal. Antenas com cinco artículos. Escutelo fortemente convexo, amplo, recobrindo grande parte das asas anteriores. Hemiélitro com cório reduzido, algumas espécies com a parte visível do cório de coloração clara (amarelo ou creme). Nas espécies da subfamília Corimelaeninae , asa posterior com lobo jugal perfurado. Tíbias com cerdas e numerosos espinhos em toda extensão, tarsos trímeros.

Imaturos

Os trabalhos de Southwood (1956) e Cobben (1968) apresentam e discutem características dos ovos de duas espécies de Thyreocoridae : Corimelaena sp. e Thyreocoris scarabaeoides Linnaeus, respectivamente. Além dessas informações, pelo menos cinco espécies neárticas da subfamília Corimelaeninae têm seus imaturos descritos detalhadamente ( McPherson, 1972; Biehler & McPherson, 1982; Lung & Goeden, 1982; Bundy & McPherson, 1997, 2009). Dentre as espécies argentinas, duas tiveram seus ovos descritos ( Matesco et al., 2012). Os ovos são alongados, com ambos os pólos igualmente arredondados. Cório fino, aparentemente liso, podendo apresentar rugas quando observados em microscopia eletrônica de varredura ( Bundy & McPherson, 1997, 2009). Acoloração inicial é branca, tornado-se avermelhada ou escurecida com o desenvolvimento do embrião, sendo possível observar as estruturas através do cório. Processos aeromicropilares pedunculados e curvados para o centro, localizados em torno do pólo apical; dependendo da espécie, ocorrem de 4 a 10 processos aeromicropilares, com diferenças no tamanho do pedúnculo. Opérculo ausente, linha de ruptura do ovo é irregular e ocorre transversalmente, iniciando no pólo apical e se estendendo lateralmente. Bundy & McPherson (2009) descrevem o ruptor ovis de Corimelaena incognita McAtee & Malloch como sendo rombóide, com um pequeno processo mediano; Southwood (1956) e Cobben (1968) citam essa estrutura como reduzida em ambas subfamílias.

As ninfas têm a forma do corpo e da cabeça semelhante aos adultos; nas demais características se assemelham às ninfas de outras famílias de Pentatomoidea (ver Grazia & Schwertner, 2008). Coloração da maior parte do corpo é escura (negra ou castanha); a coloração do abdome varia de acordo com a espécie, podendo ser amarelado ou avermelhado, mas sempre com pontuações mais escuras. Outras características das ninfas de Thyreocoridae incluem: corpo fortemente convexo, com pontuações uniformemente distribuídas; espinhos tibiais presentes; placas dorsais medianas presentes em todos os segmentos abdominais, formando estruturas pareadas no primeiro e segundo segmentos; aberturas das glândulas odoríferas presentes entre os segmentos 3/4, 4/5 e 5/6, pareadas e alinhadas; placas laterais subquadrangulares. Outras duas características são peculiares e parecem ser exclusivas para as ninfas de Thyreocoridae : no primeiro, segundo e terceiro instares, o metanoto nunca está completamente fusionado, e no quinto instar, as margens posterior e anterior das placas abdominais dorsais doquarto equinto segmentos, respectivamente, são contíguas.

Biologia

Espécies exclusivamente fitófagas, geralmente associa- das a arbustos, se alimentando e vivendo principalmente nas partes reprodutivas das plantas hospedeiras (flores e frutos em desenvolvimento ou maduros). McPherson (1971, 1972) registra a preferência de Corimelaena lateralis (Fabricius) por plantas maduras de Daucus carota Linnaeus (Apiaceae) , mesmo tendo a possibilidade de utilizar plantas da mesma espécie com inflorescências. Corimelaena pulicaria (Germar) não apresenta esse tipo de preferência ( McPherson, 1972).

Uma mesma espécie pode ser registrada em diferentes plantas hospedeiras, de até 10 diferentes famílias de plantas. No entanto, todas as espécies estudadas utilizaram durante seu ciclo de vida, em determinada área, apenas uma ( Biehler & McPherson, 1982) ou duas ( Bundy & McPherson, 1997) plantas como sítios preferenciais de alimentação, cópula e oviposição. Das espécies conhecidas para a Argentina, Galgupha (Acrotmetus) schulzii Fabricius foi registrada em Spermacoce verticillata (Rubiaceae) e Solanum tuberosum (Solanaceae) ; Galgupha (Gyrocnemis) cruralis Stål em Citrus sp. ( Rutaceae ), Ilexparaguariensis (Aquifoliaceae) , Oryza sativa (Poaceae) , Solanum tuberosum (Solanaceae) , Sorghum bicolor (Poaceae) e Zea mays (Poaceae) ; Galgupha (Microcompsus) vinculata Germar em Spermacoce verticillata (Rubiaceae) ( Callan, 1948; Bertels, 1962; Bertels & Baucke, 1966; Quintanilla et al., 1976, 1981).

Todos os estudos sobre tireocorídeos em condições de campo ocorreram no hemisfério norte (EUA); o ciclo de vida das espécies corresponde, de uma maneira geral, àquele descrito para Pentatomidae ( Grazia & Schwertner, 2008) . As espécies podem ser uni-, bi- ou multivoltinas: um maior número de gerações por ano ocorre em baixas latitudes, enquanto que em latitudes mais altas apenas uma geração é possível ( McPherson, 1972; Lung & Goeden, 1982; Bundy & McPherson, 1997, 2009). Todas as espécies apresentaram período de dormência no estágio adulto; durante esse período são encontradas sob folhiço, solo ou mesmo rochas.

Os adultos deixam os sítios de dormência após o final do inverno ou início da primavera, se deslocam para as plantas hospedeiras e começam a se alimentar. Comportamento de pré-cópula foi descrito por Bundy & McPherson (1997): o macho se posiciona atrás da fêmea e inicia o contato por antenamento; após aceitação da fêmea, a cópula ocorre com os indivíduos posicionados em direções opostas, apenas as genitálias se tocando. Acópula pode durar horas.

Os ovos são colocados individualmente e fixados lateral- mente ao substrato, geralmente partes reprodutivas da hospedeira, menos frequentemente, ramos ou folhas. Otempo de desenvolvimento do ovo varia entre 8-11 dias, dependendo da espécie e também da temperatura e umidade. Ninfas de primeiro instar são ativas; diferentemente das ninfas de outras famílias de Pentatomoidea , se alimentam e não têm comportamento gregário. Tempo de desenvolvimento das ninfas variade 30-45 dias, provavelmente influenciado pelo alimento utilizado e também pelas condições de temperatura e umidade local. Parasitóides de ovos das famílias Tachinidae (Diptera) e Scelionidae (Hymenoptera) são os principais inimigos naturais registrados.

Importância econômica

Apesar de várias espécies de tireocorídeos serem registradas sobre plantas cultivadas, não existem registros de danos por esses percevejos ( Lis et al., 2000). Schuh & Slater (1995) citam espécies da subfamília Corimelaeninae como pragas secundárias de hortas e flores de jardins, mas não apresentam maiores detalhes sobre essa informação.

Figures

Fig. 1. Galgupha corvina Horvath (adulto).

Tables

Tabela I. Número de gêneros e espécies das subfamílias de Thyreocoridae (Hemiptera) conhecidas para o mundo, região Neotropical e Argentina.

	Mundo		Neotrópico		Argentina
	Gen	spp	Gen	spp	Gen	spp
Thyreocoridae	12	212	9	158	3	61
Corimelaeninae	9	205	9	158	3	61
Thyreocorinae	3	7	0	0	0	0