Blechnum bakeri C.Chr.

Rakotondrainibe, France, Jouy, Alain, Meyer, Sylvie & Reeb, Catherine, 2013, Révision synoptique du genre Blechnum L. (Blechnaceae) à Madagascar, Adansonia (3) 35 (2), pp. 151-193 : 161-163

Blechnum bakeri C.Chr.

( Fig. 5 )

Index Filicum: 151 (1905), nom. nov. pour Lomaria pubescens Baker (1876) ; Journal of the Linnean Society, Botany 15: 415 (1876), non Kunze (1843); nec Blechnum pubescens Desv. (1827) , nec Hooker (1837).

— Type: Madagascar, Antananarivo, Pool s.n. (lecto-, K000424011 , K000424012 désigné par Schelpe in British Fern Gazette 9 (8): 348 (1967) .

Blechnum polypodioides (Sw.) Kuhn var. holstii Hieron. , in Die Pflanzenwelt Ost-Afrikas und der Nachbargebiete 1, C: 81 (1895).

— Type: “Usb., Mbaramu ”, Holst 2479 (lecto-, B20 0031479 ; isolecto-, P [ P00113566 ]!) ; lectotype désigné par Parris in Flora of Tropical East Africa, Blechnaceae: 4 (2006).

Blechnum bakeri C. Chr. var. glabrum Bonap. , Notes Ptéridologiques 7: 210 (1918), “glabra”.

— Type: Madagascar. Mandraka , d’Alleizette 82 (holo-, P[ P00483198 ]! ; iso-, P[ P00483199 ]!) ;

Blechnum bakeri C.Chr. var. glabrum Bonap. ex Tardieu , in Roux, Synopsis of the Lycopodiophyta and Pteridophyta of Africa, Madagascar and neighbouring islands. Strelitzia 23. South African National Biodiversity Institute, Pretoria (2009).

Blechnum ivohibense C. Chr. , Archives de Botanique(Caen), Bulletin Mensuel 2: 211 (1928); syn. nov.

— Type: Madagascar. Pic d’Ivohibe, Bara , Humbert 3300 p.p. [holo-, BM001066246 photo! ; iso-, B20 0031506 photo! exclus les deux petits spécimens à droite et à gauche de la part (voir remarque)] .

Blechnum umbrosum Peter , Feddes Repertorium, Beiheft 40, 2: 9, fig.3, 5-8 (1929).

— Type: Tanzanie, West Usambara, Kisimba above Mazumbai , IV.1916, Peter 16489 (lecto-, B[B20 0034334] ; isolecto-, BM, BR, GOET007151 photo!, K, P[P00483201]!, US00135471 photo!) , désigné par Parris in Flora of Tropical East Africa, Blechnaceae: 4 (2006).

Blechnum ivohibense C.Chr. var. hirsutum C.Chr. in Dansk Botanisk Arkiv 7: 106 (1932) .

— Type: Humbert 3299 (lecto-, B[ BM001066247 ] photo! ; isolecto-, P[ P01625808 ]!) , lectotype désigné ici.

AUTRES SPÉCIMENS DE MADAGASCAR EXAMINÉS. — La Mandraka, VIII.1906, d’Alleizette s.n. ( P) ; Province d’Antananarivo, Tsinjoarivo, forêt d’Ankilahila, à 19,2 km au sud-est de Tsinjoarivo, 1400-1560 m, I.1999, Borie 525 (P,TAN) ; Ankazobe, forêt d’Ambohitantely, II.1959, Bosser 12770 (P) ; Vallée de la Mandraka, X.1948, Corréard s.n. (P) ; Forêt entre Vohémar et Ambilobe, 29.VII.1939, Decary 14700 (P) ; Tampoketsa d’Ankazobe, 10.VIII.1939, Decary 14956 (P) ; Tampoketsa d’Ankazobe, 28-29.IV.1943, Decary 19297, 19357 (P) ; Région de Fort-Carnot, ann. 1934-1935, Heim s.n. (P) ; Sud-Est, massif de Beampingaratra, 800-1500 m, 31.X-01.XI.1928, Humbert 6327 bis (P) ; Sud-Est, Befotaka, mont Papanga, 1000-1600 m, 02-03.XII.1928, Humbert 6876 (P) ; Lac Alaotra, massif de l’Andrangovalo, réserve de « Zakamena » [Zahamena], 1200-1400 m, X.1937, Humbert et al. 17944 (P) ; Centre-Nord , montagnes au nord de Mangindrano, vers 1900 m, 19.I.1950 - 12.II.1951, Humbert et al. 25045 ( G, P) ; Nord-Est, partie occidentale du massif de Marojejy, 1300-1400 m, 09.XI-02.XII.1959, Humbert et al. 31762 (P) ; Antsiranana, massif du Manongarivo, cuvette de la Haute Antsahakolana, 1467 m, 29.IX.2004, Janssen et al. 2424 (P) ; Manjakatompo, 25.VII.1937, Jardin Botanique 2511 (P) ; [Vohémar], Ambondrombe, 12.IV.1941, Jardin Botanique 4665 (P) ; Tsiroanomandidy, mont Ambohiby, env. 1600 m, 11-16.XI.1952, Leandri et al. 1807 (P) ; Centre-Est, forêt d’Analamazaotra, 800 m, Perrier de la Bâthie 7550 p.p. (P) ; Massif du Manongarivo, 1700 m, V.1909, Perrier de la Bâthie 7623 (P) ; Centre, Haut Bemarivo, Analamahitso, 800 m, Perrier de la Bâthie 7625 (P) ; Centre, massif du Tsaratanana, 2000 m, ann. 1912, Perrier de la Bâthie 7961 (P) ; Centre, massif du Tsaratanana, 1800 m, I.1923, Perrier de la Bâthie 15638 (P) ; Antananarivo, Ankazobe, Manankazo, réserve d’Ambohitantely, 1200-1650 m, 28.IV.1981, Rakotondrainibe 126 (P,TAN) ; R éserve du Manongarivo, massif d’Antsatrotro, 09.X.1981, 1600 m, Rakotondrainibe 1303 (P) , 1304 (P) , 1305 (P) ; Antsiranana, Andapa, Befingotra, réserve d’Anjanaharibe-Sud, 1260 m, 02.XI.1994, Rakotondrainibe et al. 2286 (P, TAN) ; Fianarantsoa, Ambalavao, réserve de l’Andringitra, 790-1280 m, 20.V.1995, Rakotondrainibe 2665 (P,TAN) , 2709 (P) ; Tolanaro, Eminiminy, réserve d’Andohahela, versant est, parcelle 1, 800-1300 m, 30.X.-15.XI.1995, Rakotondrainibe, 2997 (P,TAN) , 3058 (P) , 3102 (P;TAN) ; Antsiranana, Andapa, réserve de Marojejy, à 11 km au nord-est de Manantenina, 1250 m, Rakotondrainibe 3566 (P) ; Antananarivo, Anjozorobe, forêt d’Andranomay, 1300- 1450 m, 15-17.XII.1996, Rakotondrainibe 3717 (P) , 3770 (P) ; Fianarantsoa, Ambalavao, réserve du Pic d’Ivohibe, 1100-1250 m, 16.X.1997, Rakotondrainibe et al. 4157 (MO, P) ; Fianarantsoa, Ambalavao, corridor forestier entre les réserves d’Andringitra et du Pic d’Ivohibe, 880-950 m, Rakotondrainibe et al.4372 (MO, P) ; Antananarivo, Ankazobe, Manankazo, réserve d’Ambohitantely, 1400-1450 m, 06.XII.1997, Rakotondrainibe et al. 4406 (P) ; Antsiranana, Andapa, Forêt de Betaolana, 1200 m, 16.X.1999, Rakotondrainibe et al. 4953 (P, TAN) ; Fianarantsoa, Ranomafana-Ifanadiana, forêt de Vatoharanana, 1000 m, Rakotondrainibe et al. 5893 (K, MO, P, TAN, WAG) , 5893 bis (P) ; Massif du Tsaratanana, 1600 m, 22.IV.2001, Rasolohery 351 (P) ; Toamasina, Ambatondrazaka, réserve de Zahamena, 100-1351 m, 14.IX.2002, Rasolohery et al. 669 (P) ; Antsiranana, Doany, réserve de Marojejy, 1150 m, Rasolohery 566 (P) ; Toamasina, Ambatondrazaka, Forêt d’Ambavalava, 1250 m, 29.XI.2002, Rasolohery et al. 816 (P) ; Forêt de la Mandraka, 17.VIII.1906, Rotereau s.n. (P) ; Prov. de Fianarantsoa, Ivohibe, réserve spéciale d’Ivohibe, 1700 m, 16.XI.2011, Rouhan et al. 1401 (P) ; Angavokely, VI.1953, Service Forestier 28 RC (P) , 30 RC (P) ; Massif de l’Ankaratra, Manjakatompo, Service Forestier 73 RC (P) .

DESCRIPTION ET ILLUSTRATION. — Tardieu-Blot 1960: 7-8, fig. 2, 1-4.

DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE ET ÉCOLOGIE. — Afrique de l’Est et Madagascar. À Madagascar, espèce présente du nord au sud de l’Île, entre 800 et 2000 m d’altitude; fougère terrestre, plus rarement épilithe mais souvent en terrain rocailleux; fréquente; forêt dense sempervirente, peu ou moyennement anthropisée; sol latéritique, gneissique ou basaltique.

REMARQUES

Dans la littérature ( Christensen 1932; Tardieu-Blot 1960; Roux 2009), la référence de la description originale de Blechnum bakeri C.Chr. var. glabrum Bonap. est erronée. Bonaparte a décrit la variété nouvelle de B. bakeri , dans les Notes Ptéridologiques, numéro VII (1918: 210). Le type désigné est Alleizette 82. La référence « Notes Ptéridologiques XVI: 72 (1925) », souvent citée comme référence de la diagnose originale, correspond à une simple citation du taxon et les récoltes mentionnées dans cette citation, Perrier 7550, 7625, 7623 et 7961 ne sont donc pas des syntypes de B. bakeri var. glabrum pour « glabra ». De même, le taxon Blechnum bakeri C.Chr. var. glabrum Bonap. ex Tardieu ( Roux 2009: 103) cité dans la Flore de Madagascar ( Tardieu-Blot 1960: 8) est un nom superflu.

Comme l’indique Christensen dans le protologue de B. ivohibense , la récolte type Humbert 3300, est hétérogène. Elle est constituée de trois parts. Deux d’entre elles ont été vues par Christensen: la part holotype BM001066246 avec un seul spécimen conforme au protologue et la part B20 0031506 avec un spécimen adulte central conforme au protologue et deux spécimens jeunes que nous rattachons à Blechnum attenuatum et non, comme Christensen, à B. penna-marina (Poir.) Kuhn . La troisième part P01625371, non vue par Christensen, est constituée de deux spécimens, un adulte fertile et un jeune stérile, tous deux à rattacher à B. attenuatum .

SYNONYMIE

La synonymie entre Blechnum bakeri et B. ivohibense est établie ici sur la base d’observations morphologiques (1) et biogéographiques (2):

– 1) La seule différence morphologique entre ces deux espèces réside dans le fait que le rachis et les nervures de B. bakeri sont hirsutes et ceux de B. ivohibense sont glabres ( Tardieu-Blot 1960; Schelpe 1967; Parris 2006). Or, la densité des poils est variable et tous les intermédiaires existent entre les formes très hirsutes et celles complètement glabres. ( Tardieu-Blot 1960 pers. obs.). Les spécimens Bosser 12790 (P01625786) et Decary 19357 (P01625819), par exemple, ont des nervures glabres et le rachis subglabre avec quelques poils épars; Rakotondrainibe 4406 (P00134482) possède une fronde entièrement glabre et une autre avec le rachis glabre dans sa partie proximale, hirsute dans sa partie distale. Sous le même numéro de récolte et parfois la même part d’herbier, il n’est pas rare de trouver des spécimens à frondes glabres et d’autres à frondes hirsutes. C’est le cas entre autre des récoltes types Perrier 7550 et Perrier 7625 (voir au paragraphe « lectotypification »).

– et 2) Les deux espèces B. ivohibense et B. bakeri sont sympatriques: B. ivohibense est fréquent du nord au sud de Madagascar; B. bakeri est assez fréquent sur les trois quarts sud de l’Île, de Tolanaro jusqu’à la région du lac Alaotra, plus rare mais présent dans les forêts septentrionales.

Figures

FIG. 5. — Carte de distribution de Blechnum bakeri C.Chr.