Rhapydionina dercourti, Fleury, 2014

Fleury, Jean-Jacques, 2014, Données nouvelles sur Rhapydionina Stache, 1913 et Fanrhapydionina n. gen., un groupe de Rhapydioninidae (Alveolinacea, Foraminifera) foisonnant en région périadriatique au Campanien-Maastrichtien, Geodiversitas 36 (2), pp. 173-208 : 192-194

Rhapydionina dercourti n. sp.

( Figs 11 ; 12 ).

HOLOTYPE. — Section équatoriale centrée d’un test A comportant un proloculus d’un diamètre de 0,12 mm, d’une partie involute planispiralée de 10 loges formant deux tours et d’une PRU cylindrique de quatre loges, pour une dimension totale de 1,48 mm ( Fig. 11A ). La section est comprise dans une lame mince portant le numéro d’échantillon GKL414, le numéro de fabrication C10 et le numéro de collection JJF329 , sous lequel on pourra la retrouver dans les Collections de Paléontologie du MNHN.

MATÉRIEL EXAMINÉ. — Environ 50 sections, dont 12 centrées comprises dans 84 lames minces portant le numéro d’échantillon GKL414 (Coll. JJF 329). Une autre partie du matériel fut déposée, lors de la création de M. renzi (in Fleury 1979a), auprès de la Faculté des Sciences de Lyon, sous les numéros FSL 147824 à 827. Les populations GGB 211, GKL77, GKL225, XGP 166 (Coll. JJF 1257, 286, 314 et 75 respectivement) sont en outre rapportées à la nouvelle espèce.

LOCALITÉ TYPE.— Massif du Klokova, au sud-ouest de la Grèce continentale; échantillon GKL414, situé In Fleury 1980 (localité « F3 », p. 90, fig. 29). Il s’agit d’un calcaire grainstone à M. renzi , Cuvillierinella sp. A , rares F. adriatica, Milioles abondantes et Cuneolina sp.

ÉTYMOLOGIE. — Espèce nommée en hommage à Jean Dercourt, afin de souligner son action comme pionnier et ardent promoteur de la micropaléontologie à l’appui des études de terrain, qui fut directeur de thèse de l’auteur.

DIAGNOSE. — Espèce à bâti massif comportant l’endosquelette du genre.Tests A: petit proloculus; premier tour constitué de quelques loges planispiralées à faiblement streptospiralées et de un à deux tours planispiralés involutes de volume subsphérique biombiliqué; PRU constituée de quelques loges, soit circulaires, soit ovales en section transverse. Cloisonnettes épaisses, apparaissant tardivement, à la fin du premier tour, et relativement peu nombreuses dans les loges adultes. Tests B de type flabelliforme .

Morphologie des tests, arrangement des loges. Les tests A sont bien caractérisés par une partie initiale faiblement streptospiralée involute volumineuse, d’un diamètre proche de la moitié de la plus grande dimension du test (1,5 à exceptionnellement 2,5 mm). Le proloculus, de section toujours circulaire, est petit (0,09 ± 0,01 mm); il est suivi d’un canal flexostyle discret ( Fig. 11F, H ), de quelques loges faiblement streptospiralées puis de 1,5 à 2 tours planispiralés involutes.Les dernières loges,au nombre maximum de cinq,constituent une PRU soit cylindrique,soit un peu aplatie, comme en témoignent les sections transverses de loges, circulaires à ovales ( Fig.11 J-M)et l’allure des dernières loges de la Fig.11D . Les tests B sont connus par une section axiale centrée ( Fig. 11N ) d’un test flabelliforme montrant un fin peloton streptospiralé typique de cette génération; une section équatoriale décentrée ( Fig. 11O ) à partie spiralée de même taille et loges terminales flabelliformes peut être interprétée comme appartenant à cette génération.

Endosquelette. Les tests A ne montrent que de rares cloisonnettes dans la partie spiralée involute et l’endosquelette central reste discret dans ces loges. Les loges de la PRU comportent des logettes primaires de dimension radiale plus grande que leur largeur et des ouvertures primaires obliques sur l’axe de la loge ( Fig. 11A, B ), traits typiques du genre. L’endosquelette central est de faible diamètre, traversé de logettes secondaires peu nombreuses, dispersées sans ordre et de diamètre relativement constant. Les piliers préseptaux ne sont observés certainement que dans deux sections ( Fig. 11F, L ). L’espace préseptal occupe entre un tiers et la moitié de la distance entre deux septes successifs. La «courbe Nc/D » ( Fig. 9) est presque confondue avec la limite inférieure du polygone des R. liburnica slovènes, ce qui souligne le petit nombre relatif des cloisonnettes.

Rapport et différences. L’aspect massif du bâti, l’importance du stade spiralé involute, le petit nombre de cloisonnettes distinguent la nouvelle espèce des Rhapydionina aff. liburnica qui peuplent la biozone

CsB7, dont pourtant les proloculus sont de tailles proches. La taille du proloculus est par ailleurs plus faible que celles des R. liburnica slovènes comme des F. aff. flabelliformis de la biozone CsB6 et a fortiori des F. flabelliformis n. gen., n. sp. plus récentes.

Les populations GKL77 ( Fig. 11 P-S) et GKL225 ( Fig. 11 T-W) proviennent toutes deux du Massif du Klokova, l’une de la même localité que le type,

l’autre du flanc est du même massif.Les populations, peu abondantes, sont compatibles avec le type de l’espèce.La première comprend C. smouti , la seconde C. hellenica et M. renzi ; F. adriatica participe aux deux associations. La «courbe Nc/D» de GKL77 est presque confondue avec celle de GGB514, prolongeant celle de GKL414 vers les petits diamètres; celle de GKL225 est caractérisée par une pente très faible et recoupe celle de GKL414.

La population XGP166 ( Fig.12 A-L). L’échantillon provient du massif du Gavrovo (localité « Pirgi 1 » in Mavrikas 1993: 81); il s’agit d’une biomicrite wackestone fenestrée. R.dercourti n. sp. y est représentée par une centaine de sections dans 39 lames. Cyclopseudedomia smouti , M. renzi , M. ovoidea et F. adriatica sont associées, avec des Milioles et Cuneolina sp.

Cette population ressemble beaucoup à celle du type de l’espèce par: 1) son bâti épais; 2) son petit proloculus (0,08 ± 0,01 mm); 3) son enroulement juvénile non exactement planispiralé (quasiment miliolin Fig. 12F ); 4) le volume important de la partie spiralée involute; 5) le petit nombre de loges déroulées; et 6) le petit nombre de cloisonnettes et de logettes secondaires. On ne connaît pas de sections axiales centrées. On ne connaît pas non plus de loges ovales en section transverse, mais l’aspect de certaines sections équatoriales indique l’existence de tests probablement aplatis ( Fig. 12G ). La « courbe Nc/D » ( Fig. 9) se situe franchement en dehors des polygones précédemment délimités. Une grande section non centrée ( Fig. 12L ) évoque un test de génération B comparable à celle de la population précédente; il pourrait également s’agir d’un test A de taille exceptionnelle.

La population GGB211 ( Fig. 12 M-T) provient de la région de Pylos-Méthoni. Le calcaire est une biomicrite wackestone fenestrée renfermant M. renzi , Cuvillierinella sp. A et F. adriatica . La population est peu différente du type de l’espèce; la « courbe Nc/D» est proche de celle de GKL414, mais quelques grands tests cylindro-coniques ( Fig. 12M ) atteignent des tailles avoisinant 2,5 mm, inconnues par ailleurs dans la biozone CsB6.

Figures

FIG. 11. — Rhapydionina dercourti n. sp. (populations GKL414,225 et 77): A-O, population GKL414; A-I, sections centrées, équatoriales et axiales de tests A. Toutes comportent un proloculus de section circulaire suivi de quelques loges faiblement streptospiralées. Quelques cloisonnettes sont visibles dans la partie spiralée de C et H-I. A (holotype) montre l’endosquelette central en partie isolé par les ouvertures primaires. Les tests D et G sont probablement aplatis; J-M, sections transverses de loges de PRU circulaires à ovales (tests A probables). Les logettes secondaires sont rares, les piliers préseptaux visibles en L; N-O, tests B probables. La section O est décentrée mais correspond par ses proportions à N, qui comporte une partie centrale constituée de très petites loges clairement streptospiralées à l’examen direct; P-S, population GKL225. Deux sections centrées et deux sections transverses de loges compatibles avec celles de la population type; T-W, population GKL77. Deux sections centrées et deux sections transverses de loges compatibles avec celles des populations précédentes. Échelles: 1 mm.

FIG. 12.— Rhapydionina dercourti n. sp.(populations XGP166 et GGB211): A-L, population XGP166; A-H, sections équatoriales centrées de tests A.Les premières loges sont faiblement streptospiralées,quasi miliolines en F. L’absence desections axiales,seules significatives,ne permet pas de juger de l’abondance des cloisonnettes dans la partie spiralée.Plusieurs tests comportent des PRU aplaties.Les ouvertures primaires s’observent en D et F; I-K, sections transverses de loges de PRU,à rares logettes secondaires et pilier (en I); on ne connaît pas de sections ovales; L, section décentrée du plus grand test observé,à tendance flabelliforme,de génération indéterminée; M-T, population GGB211; M-R, sections centrées de tests A montrant en N et Q, R une partie initiale streptospiralée.La section M, par la petite taille de sa partie spiralée et les nombreuses loges de sa PRU mime les R. aff. liburnica de la biozone CsB7. L’endosquelette central isolé par les ouvertures primaires apparaît clairement sur N, O et P. Noter la « couche claire » qui met en évidence la calotte aperturale plus convexe que le septe sur M et N; S, T, sections transverses de loges d’un type comparable à celui des populations précédentes.Échelles: 1 mm.