Sicyonia truncata (Kubo, 1949)

Crosnier, Alain, 2003, Sicyonia (Crustacea, Decapoda, Penaeoidea, Sicyoniidae) de l’Indo-ouest Pacifique, Zoosystema 25 (2), pp. 197-348 : 238-250

publication ID	https://doi.org/ 10.5281/zenodo.5394281
persistent identifier	https://treatment.plazi.org/id/03C12110-FF92-FF81-FECD-FB99F377BD48
treatment provided by	Marcus
scientific name	Sicyonia truncata
status

Treatment

Groupe truncata View in CoL

Sicyonia truncata ( Kubo, 1949) View in CoL ( Figs 21 View FIG ; 22 View FIG ; 107 View FIG B-D)

Eusicyonia truncata Kubo, 1949: 456 View in CoL , figs 8M, 48F, 77A, G, 79J, 156E, 158.

Sicyonia truncata View in CoL – Starobogatov 1972:412 (clé), pl. 11, fig. 152a, b. — Kensley 1972: 24 (clé), fig. 10C; 1981: 20. — de Freitas 1984a: 29 (clé); 1984b: 3. — Hayashi 1985a: 143 (clé); 1985c: 261, figs 92d, 93d, 94b, c, 95c; 1992: 152 (clé), 162, figs 87d, 88d, 89b, c, 90c. — Burukovsky 1991: 36, fig. 1 (1-18); 1992: 495. — Takeda & Hanamura 1994: 11, fig. 5a-d.

Sicyonia laevis View in CoL – Rathbun 1906: 908, pl. 20, fig. 7. Non Bate, 1888.

Sicyonia longicauda View in CoL – Rathbun 1906: 908 (en partie, spécimens de la station 4002). Non Rathbun, 1906.

MATÉRIEL TYPE. — Holotype: 1 44 mm (Lc = 12 mm). Paratype: 1 43 mm (Lc = 11,5 mm). Ceci d’après Kubo (1949: 456). La figure 158 de Kubo donne une représentation d’ensemble de la femelle holotype. Il est vraisemblable que ces types existent encore à la TUFIL où une grande partie du matériel étudié par Kubo se trouve encore.

LOCALITÉ TYPE. — Japon, Préfecture de Mie, Kumanonada au large d’Owase, à 350 m de profondeur environ.

MATÉRIEL EXAMINÉ. — Afrique du Sud. Natal , Fiscor Prawn Survey , stn K 220, 29°56’S, 31°12,5’E (SE de Bluff, Durban), 366 m, 30.VI.1964, 1 13,1 mm GoogleMaps ; 1 hermaphrodite (sans parasite visible) 11,2 mm ( SAM-A 13189 ) .

Australie. Côte nord-ouest, Soela, cruise 0184, stn 55, 17°41,2’S, 118°42,5’E, 354-360 m, 2.II.1984, 1 8,7 mm ( NTM).

Mer de Chine méridionale. Albatross, Philippines Exped., 1908-1909, stn 5317, 21°36’N, 117°27’E, 421 m, 5.XI.1908, 1 12,0 mm ( USNM 258725).

Îles Chesterfield. MUSORSTOM 5, stn DW 299, 22°47,7’S, 159°23,7’E, 360-390 m, 11.X.1986, 2

4,5 et 4,9 mm. — Stn DW 301, 22°06,90’S,

159°24,60’E, 487-610 m, 12.X.1986, 1 6,0 mm; 3 5,3, 6,5 mm et abimée. — Stn DW 305, 22°09,27’S, 159°24,42’E, 430-440 m, 12.X.1986, 1 6,0 mm. — Stn DW 306, 22°07,66’S, 159°21,40’E, 375-415 m, 12.X.1986, 1 5,9 mm. — Stn DW 337, 19°53,80’S, 158°38,00’E, 412- 430 m, 15.X.1986, 1 6,2 mm; 1 9,9 mm. — Stn DC 362, 19°52,90’S, 158°40,00’E, 410 m, 19.X.1986, 1 8,9 mm. — Stn DC 372, 19°52,96’S, 158°38,63’E, 400 m, 20.X.1986, 1 6,8 mm.

Nouvelle-Calédonie. BIOCAL, stn DW 66, 24°55,43’S, 168°21,67’E, 505-515 m, 3.IX.1985, 1 6,6 mm GoogleMaps ; 1 9,3 mm. — Stn CP 67, 24°55,44’S, 168°21,55’E, 500-510 m, 3.IX.1985, 1 7,5 mm; 12 7,9-13,5 mm.

MUSORSTOM 4, stn CP 193, 18°56,3’S, 163°23,2’E, 415 m, 19.IX.1985, 3 6,8-11,0 mm. — Stn DW 210, 22°43,7’S, 167°09,3’E, 340-345 m, 28.IX.1985, 1 6,8 mm. — Stn CP 213, 22°51,3’S, 167°12,0’E, 405-430 m, 28.IX.1985, 1 8,4 mm. — Stn CP 215, 22°55,7’S, 167°17,0’E, 485-520 m, 28.IX.1985, 1 10,0 mm. — Stn DW 222, 22°57,6’S, 167°33,0’E, 410-440 m, 30.IX.1985, 2 5,7 et 7,2 mm; 1 8,6 mm (MNHN-Na 13532); 4 5,6-12,5 mm. — Stn DW 226, 22°47,2’S, 167°21,6’E, 390 m, 30.IX.1985, 1 7,0 mm. — Stn DW 227, 22°46,0’S, 167°20,0’E, 300 m, 30.IX.1985, 1 5,5 mm.

SMIB 1, stn DW 2, 22°51,9’S, 167°13,0’E, 415 m, 5.II.1986, 1 10,6 mm.

SMIB 2, stn DW 5, 22°56,3’S, 167°14,4’E, 398- 410 m, 17.IX.1986, 1 7,5 mm; 2 6,2 et 7,3 mm. — Stn DW 16, 22°51,2’S, 167°11,7’E, 390 m, 19.IX.1986, 2 7,5 et 12,0 mm.

CHALCAL 2, stn DW 73, 24°39,9’S, 168°38,1’E, 573 m, 29.X.1986, 1 13,1 mm. — Stn CP 25, 23°38,6’S, 167°43,12’E, 418 m, 30.X.1986, 1 9,0 mm; 1 11,4 mm (MNHN-Na 13531). — Stn CP 26, 23°18,15’S, 168°03,58’E, 296 m, 31.X.1986, 1 9,3 mm.

SMIB 3, stn DW 5, 24°54,9’S, 168°21,6’E, 502- 512 m, 21.V.1987, 1 12,7 mm. — Stn DW 8, 24°45,2’S, 168°08,0’E, 233 m, 21.V.1987, 1 8,2 mm. — Stn DW 18, 23°41,5’S, 167°59,4’E, 338 m, 23.V.1987, 1 6,4 mm. — Stn DW 20, 23°39,7’S, 167°59,7’E, 280 m, 23.V.1987, 1 7,2 mm. — Stn DW 25, 22°56,1’S, 167°16,2’E, 437 m, 24.V.1987, 4 5,5-10,2 mm. — Stn DW 28, 22°47,0’S, 167°11,8’E, 394 m, 25.V.1987, 1 5,7 mm; 1 7,0 mm.

SMIB 4, stn DW 34, 24°55,0’S, 168°22,0’E, 515 m, 7.III.1989, 1 11,5 mm. — Stn DW 39, 24°56,2’S, 168°21,5’E, 560 m, 7.III.1989, 1 10,8 mm. — Stn DW 45, 24°46,0’S, 168°08,7’E, 260 m, 8.III.1989, 1 5,3 mm. — Stn 55, 23°21,4’S, 168°04,5’E, 260 m, 9.III.1989, 1 5,8 mm. — Stn 66, 22°56,3’S, 167°14,6’E, 430 m, 10.III.1989, 1 10,5 mm.

VOLSMAR, stn DW 16, mont Vauban, 22°25,1’S, 171°40,7’E, 500 m, 3.VI.1989, 1 6,0 mm. — Stn DW 39, banc 192, 22°20,5’S, 168°43,5’E, 305 m, 8.VI.1989, 1 5,4 mm. — Stn DW 42, banc 192, 22°17,0’S, 168°41,5’E, 400 m, 8.VI.1989, 1 8,0 mm.

SMIB 5, stn DW 84, 22°20,8’S, 168°43,1’E, 290 m, 13.IX.1989, 1 6,2 mm. — Stn DW 93, 22°20,0’S, 168°42,3’E, 255 m, 13.IX.1989, 1 5,2 mm; 1 6,0 mm. — Stn 101, 23°21,2’S, 168°04,9’E, 270 m, 14.IX.1989, 1 7,0 mm. — Stn 102, 23°19,6’S, 168°04,7’E, 305 m, 14.IX.1989, 1 6,0 mm.

BERYX 11, stn CP 07, 24°55’S, 168°21’E, 510- 550 m, 15.X.1992, 1 9,5 mm; 1 11,9 mm. — Stn DW 27, 23°37’S, 167°41’E, 460-470 m, 18.X.1992, 2 5,5 et 9,5 mm. — Stn CP 51, 23°44’S, 168°17’E, 390-400 m, 21.X.1992, 3 7,3-7,7 mm. — Stn CP 52, 23°47’S, 168°17’E, 430- 530 m, 21.X.1992, 1 11,1 mm. — Stn CP 53, 23°48’S, 168°17’E, 540-950 m, 21.X.1992, 2

10,7 et 11,1 mm.

SMIB 8, stn DW 146, 24°55,2’S, 168°21,7’E, 514- 522 m, 27.I.1993, 1 9,0 mm (MNHN-Na 13533). — Stn DW 147, 24°54,9’S, 168°21,8’E, 508-532 m, 27.I.1993, 1 6,2 mm. — Stn 149, 24°54,9’S, 168°21,8’E, 508-510 m, 27.I.1993, 1 11,9 mm. — Stn DW 156, 24°46,1’S, 168°08,1’E, 275-300 m, 28.I.1993, 3 5,2-5,6 mm; 2 5,6 et 5,7 mm. — Stn DW 160, 24°46,1’S, 168°08,1’E, 280-282 m, 28.I.1993, 3 4,5-6,1 mm; 5 5,0- 6,9 mm. — Stn DW 163, 24°49,1’S, 168°08,9’E, 310-460 m, 28.I.1993, 1 5,3 mm. — Stn DW 166, 23°37,8’S, 167°42,7’E, 433-450 m, 29.I.1993, 1 6,4 mm. — Stn DW 167, 23°38,1’S, 168°43,1’E, 430-452 m, 29.I.1993, 1 8,2 mm. — Stn DW 168, 23°37,7’S, 168°42,5’E, 433-450 m, 29.I.1993, 1 8,0 mm. — Stn DW 170, 23°41,2’S, 168°00,5’E, 241-244 m, 29.I.1993, 1 6,0 mm; 2 4,8 et 5,1 mm. — Stn DW 177, 23°39’S, 168°00’E, 320-370 m, 29.I.1993, 1 5,0 mm; 1 5,1 mm. — Stn DW 178, 23°45,1’S, 168°17’E, 400 m, 30.I.1993, 2

5,8 et 7,4 mm (parasité par un bopyride); 9 7,2- 9,6 mm. — Stn DW 179, 23°45,9’S, 168°17’E, 400- 405 m, 30.I.1993, 13 6,7-11,2 mm. — Stn DW 180, 23°47,7’S, 168°18,1’E, 460-525 m, 30.I.1993, 3 9,3-11,0 mm. — Stn DW 181, 23°17,7’S, 168°04,8’E, 311-330 m, 31.I.1993, 1 5,2 mm. — Stn DW 182, 23°19,3’S, 168°04,8’E, 314-340 m, 31.I.1993, 3 6,0- 6,1 mm; 5 6,0- 6,5 mm. — Stn DW 183, 23°18,3’S, 168°04,9’E, 330-367 m, 31.I.1993, 1 4,6 mm; 2 3,6 et 6,0 mm. — Stn DW 184, 23°18,3’S, 168°04,8’E, 305-320 m, 31.I.1993, 3 5,2-6,4 mm. — Stn DW 187, 23°17,7’S, 168°05,6’E, 390-540 m, 31.I.1993, 3. — Stn DW 189, 23°17,6’S, 168°05,5’E, 400-402 m, 31.I.1993, 2 4,5 et 5,1 mm; 4 4,6-6,5 mm. — Stn DW 190, 23°18,5’S, 168°04,9’E, 305-310 m, 31.I.1993, 2 5,0 et 5,5 mm.

BATHUS 2, stn DW 717, 22°44,0’S, 167°16,6’E, 350-393 m, 11.V.1993, 1 5,7 mm; 2 8,0 et 8,0 mm. — Stn DW 730, 23°02,56’S, 166°58,30’E, 397-400 m, 12.V.1993, 5 5,8-9,2 mm. — Stn CP 736, 23°03,4’S, 166°59,0’E, 452-464 m, 13.V.1993, 2 10,8 et 11,3 mm. — Stn CP 742, 22°33,45’S, 166°25,86’E, 340-370 m, 14.V.1993, 1 9,0 mm. — Stn CP 759, 22°18,3’S, 166°10,3’E, 370-420 m, 16.V.1993, 1 7,0 mm.

BATHUS 3, stn CP 805, 23°41,30’S, 168°01,08’E, 278-310 m, 27.XI.1993, 1 6,2 mm. — Stn CP 811, 23°41,42’S, 168°15,50’E, 383-408 m, 28.XI.1993, 3 5,5-6,4 mm; 5 8,0- 10,9 mm. — Stn CP 812, 23°43,38’S, 168°15,98’E, 391-440 m, 28.XI.1993, 2 6,9 et 8,7 mm. — Stn CP 814, 23°47,60’S, 168°17,10’E, 444-530 m, 28.XI.1993, 3 7,6-9,4 mm. — Stn CP 815, 23°47,00’S, 168°16,74’E, 460-470 m, 28.XI.1993, 1 5,5 mm. — Stn DW 818, 23°43,89’S, 168°16,32’E, 394-401 m, 28.XI.1993, 4 6,0-7,0 mm. — Stn DW 829, 23°21,37’S, 168°01,84’E, 386-390 m, 29.XI.1993, 1 juv. 3,8 mm; 3 8,3-9,9 mm. — Stn DW 830, 23°19,75’S, 168°01,45’E, 361-365 m, 29.XI.1993, 1 7,0 mm; 6 5,4-10,4 mm. — Stn 833, 23°02,75’S, 166°58,23’E, 441-444 m, 30.XI.1993, 1 12,4 mm. — Stn CP 846, 23°02,90’S, 166°57,97’E, 500-514 m, 1.XII.1993, 1 13,9 mm. — Stn CP 847, 23°02,53’S, 166°58,18’E, 405-411 m, 1.XII.1993, 2 6,7 et 7,2 mm; 2 7,8 et 10,1 mm.

BATHUS 4, stn CP 906, 19°01,07’S, 163°14,51’E, 339-350 m, 4.VIII.1994, 3 6,9-9,1 mm. — Stn DW 925, 18°54,55’S, 163°23,75’E, 370-405 m, 7.VIII.1994, 1 6,4 mm. — Stn DW 929, 18°51,55’S, 163°23,27’E, 502-516 m, 7.VIII.1994, 1 9,8 mm. — Stn DW 931, 18°55,38’S, 163°24,36’E, 360-377 m, 7.IX.1997, 2 5,0 et 6,0 mm; 3 6,2-8,6 mm.

SMIB 10, stn DW 210, banc Kaimon Maru, 24°49’S, 168°09’E, 308-510 m, 10.I.1995, 1 12,5 mm.

LITHIST, stn DW 1, banc stylaster, 23°37,4’S, 167°42,1’E, 440 m, 10.VIII.1999, 1 5,5 mm; 1 10,1 mm. — Stn CP 2, banc stylaster, 23°37,1’S, 167°41,1’E, 442 m, 10.VIII.1999, 1 7,0 mm; 2 9,5 et 10,1 mm. — Stn CP 3, banc stylaster, 23°37,0’S, 167°41,5’E, 447 m, 10.VIII.1999, 1 5,8 mm; 1 9,1 mm. — Stn DW 4, banc stylaster, 23°38,4’S, 167°43,1’E, 419-440 m, 10.VIII.1999, 1 5,5 mm. — Stn DW 5, banc stylaster, 23°38,2’S, 167°42,9’E, 433-500 m, 10.VIII.1999, 2 6,9 et 7,5 mm. — Stn DW 7, banc éponge, 24°55,4’S, 168°21,6’E, 504-530 m, 11.VIII.1999, 1 8,4 mm. — Stn CP 8, banc éponge, 24°54,2’S, 168°21,3’E, 540 m, 11.VIII.1999, 1 7,1 mm. — Stn CP 9, banc éponge, 24°52,8’S, 168°21,8’E, 518-540 m, 11.VIII.1999, 1 7,8 mm. — Stn DW 11, banc Kaimon Maru, 24°46,7’S, 168°08,3’E, 254-283 m, 11.VII.1999, 1 5,3 mm; 1 7,5 mm. — Stn CP 16, banc jumeau ouest, 23°42,2’S, 168°16,2’E, 379- 391 m, 12.VIII.1999, 3 5,2-6,0 mm; 6 6,2- 8,1 mm.

Îles Loyauté. MUSORSTOM 6, stn DW 391, 20°47,35’S, 167°05,70’E, 390 m, 13.II.1989, 1 7,8 mm. — Stn DW 406, 20°40,65’S, 167°06,80’E, 373 m, 15.II.1989, 1 6,5 mm. — Stn DW 482, 21°21,50’S, 167°46,80’E, 375 m, 23.II.1989, 2

6,6 et 7,6 mm.

Vanuatu. MUSORSTOM 8, stn CP 982, 19°21,80’S, 169°26,47’E, 408-410 m, 23.IX.1994, 1 7,0 mm. — Stn DW 1015, 17°53,72’S, 168°22,12’E, 420- 375 m, 27.IX.1994, 1 11,8 mm.

Îles Fidji. BORDAU 1, stn CP 1481, 20°57’S, 178°44’W, 441-506 m, 9.III.1999, 1 12,0 mm.

Îles Tonga. BORDAU 2, stn DW 1605, seamount, 22°17’S, 175°16’W, 441 m, 16.VI.2000, 1 8,3 mm.

Japon. Baie de Tosa , 300 m, 9.X.1997, 1 9,0 mm ( NANSEI). — Ibidem, 300 m, 14.XI.1997, 1 7,9 mm ; 1 9,5 mm.

Îles Hawaii. Albatross, 1902, stn 3859, Pailolo Channel, 252-256 m, 2 9,2 et 9,5 mm ( USNM 30853 View Materials ). — Stn 3982, près de l’île Kauai , 426-439 m, 10.VI.1902, 1 5,7 mm ( USNM 30854 View Materials ). — Stn 4002, près de l’île Kauai, 421-463 m, 1 juv. 4,5 mm ; 1 8,0 mm ( USNM 30840 View Materials ) .

DISTRIBUTION. — Japon, Hawaii, îles Fidji et Tonga, Nouvelle-Calédonie, Vanuatu, îles Chesterfield, Indonésie (mer de Flores), Australie (côte nord-ouest), Afrique du Sud, banc Walters (33°S, 44°E) au sud de Madagascar.

D’après Takeda & Hanamura (1994), l’espèce a été signalée au Japon entre 125 et 350 m de profondeur. En Nouvelle-Calédonie, où cette espèce est très commune, elle n’a pas été récoltée à moins de 230 m et a été trouvée jusqu’à 510 m environ.

DESCRIPTION

Le rostre, fortement redressé, est presque droit et relativement haut. Fait inhabituel, cette hauteur est au moins aussi grande dans la partie distale du rostre que dans la partie basale, ceci avec des variations assez sensibles suivant les spécimens. On compte trois dents postrostrales; la première se situe un peu au-delà du premier tiers du bord dorsal de la carapace (rostre exclu) et la troisième juste en arrière de la base du rostre: la seconde est, à peu près, à mi-distance entre les deux précédentes. Le bord dorsal du rostre porte habituellement cinq dents (sans compter la distale), de moins en moins espacées les unes des autres de la base à l’extrémité du rostre. L’extrémité du rostre est tronquée, avec une dent distale supérieure et une inférieure, séparées par un espace droit ou convexe. Le bord inférieur du rostre est très légèrement sinueux: concave en son milieu, convexe dans ses parties basale et distale.

La carapace est dépourvue d’autres dents ou épines, à l’exception de l’épine hépatique, assez grêle. Le lobe infra-orbitaire est arrondi.

Les premiers péréiopodes ont une épine subdistale, bien visible, sur le bord interne du basis et de l’ischion. Nous n’avons pas observé, par contre, d’épine sur le basis des deuxièmes péréiopodes.

L’abdomen présente, sur le bord dorsal du premier segment, une dent assez grêle et aiguë, presque horizontale; une dent identique, mais plus courte, s’observe sur le bord dorsal du deuxième segment. Un denticule, bien net, se trouve à l’angle postéroventral des pleurons du cinquième segment ( Fig. 21B View FIG ). Le sixième segment présente une dent dorsale postérieure forte et une petite dent à l’extrémité postérieure de ses bords ventraux. Les reliefs de l’abdomen sont peu marqués: au-dessus de la limite entre les tergites et les pleurons, on observe une fine carène longitudinale sur le premier segment, deux fines carènes plus ou moins parallèles sur les segments 2-5; quelques fines stries longitudinales s’observent également sur les parties postérieures des tergites des segments 1-4; seuls les sillons postéromédians des pleurons des segments 1-5 sont bien creusés, à leur extrémité dorsale ils se recourbent vers l’avant entre les deux carènes longitudinales mentionnées plus haut; ceci est surtout marqué sur les second et troisième segments.

Le telson présente la très forte pointe distale, encadrée par une forte dent fixe, subdistale, sur chacun de ses côtés, habituelle. Aucune épine mobile n’est observée le long des bords ventraux; par contre plusieurs de ces épines s’observent, disposées plus ou moins sur deux lignes, aux limites entre la face dorsale du telson et ses faces latérales; une épine mobile borde, du côté interne, les épines fixes subdistales.

Le thélycum ( Fig. 22C View FIG ) présente une plaque thélycale en forme de très longue pointe, environ 2,2 fois plus longue que large et qui s’étend un peu au-delà des coxas des deuxièmes péréiopodes. Cette plaque est creusée en cuiller; large à sa base, elle s’amincit rapidement; ses bord latéraux décrivent une courbe sinueuse très régulière, sans aucune aspérité. La plaque postérieure présente deux lobes antérolatéraux à bord externe très convexe.

Le pétasma ( Fig. 22A, B View FIG ) présente des lobes dorsolatéraux ayant des processus distaux externe et interne peu recourbés, courts et se terminant au même niveau. Les lobes ventrolatéraux ont un processus distal externe divisé en deux pointes subparallèles, l’une antérieure triangulaire et l’autre postérieure digitiforme. Les processus latéraux sont très marqués, en forme de forte pointe.

Coloration

L’aspect général est marbré, avec des alternances de zones blanchâtres, brun-rouge et brun-doré. La carapace présente, sur la partie inférieure de ses faces latérales, trois grosses taches blanches: l’une nettement en arrière du bord antérieur, la seconde vers le milieu de la face latérale et la troisième en avant du bord postérieur qu’elle atteint; les taches antérieure et médiane peuvent être confluentes dans leur moitié inférieure et souvent moins marquées que la tache postérieure qui est, elle, toujours très nette; de petites taches blanches s’observent également au niveau des dents rostrales et postrostrales ainsi qu’à l’extrémité du rostre. Sur l’abdomen, de grosses taches blanches, souvent plus ou moins en forme de virgule, s’observent sur les pleurons. Sur le premier pleuron, on en voit deux: l’une, antérieure, qui s’étend en partie sur le tergite et l’autre, postérieure, qui s’appuie sur le bord postéroventral; sur les pleurons 2-5, la tache antérieure est beaucoup moins marquée, tandis que la postérieure demeure très nette et bien développée; le telson et les uropodes sont blanchâtres, à l’exception de quelques marbrures brunes, très légères.

Sur la face dorsale de l’animal, on observe une série de taches violettes, disposées par paire: l’une se trouve de part et d’autre du rostre, un peu en arrière des bords orbitaires; une autre, peu visible, est au niveau du sillon cervical; une troisième, de beaucoup la plus grande, s’observe sur la partie antérieure, qui peut rentrer sous la carapace, du premier segment abdominal; une telle paire, dont les taches sont nettement plus petites, s’observe également sur le troisième segment; sur les segments 2, 4 et 5, de telles taches semblent souvent manquer. Sur le premier segment, entre les taches violettes, on observe une paire de petites taches punctiformes jaunes; les bords antérieur et postérieur de la partie antérieure du premier segment sont également jaunes. Les yeux sont vert jade.

Les troisièmes maxillipèdes sont bien colorés. Les péréiopodes et les pléopodes sont largement décolorés dans leur partie distale.

Taille

Le plus grand spécimen que nous ayons examiné est une femelle dont la carapace mesure 13,9 mm, ce qui correspond à une longueur totale de 55 mm. Il semble que ce soit la taille maximale observée pour cette espèce.

REMARQUES

Cette espèce ne doit pas être rare et, si peu de références existent à son sujet dans la littérature, cela nous semble dû au fait qu’elle vit à d’assez grandes profondeurs et est d’assez petite taille.

Dans les récoltes de l’ Albatross, faites en 1902 aux îles Hawaii, les trois spécimens de Sicyonia des stations 3859 et 3982 ont été identifiés à tort à S. laevis Bate, 1888 , par Rathbun en 1906. Burkenroad, qui a examiné par la suite ces spécimens, a vu l’erreur de Rathbun et leur adjoint une étiquette « Sicyonia n. sp. near fallax de Man ».

Les spécimens de la station 4002, qui ont été identifiés par Rathbun (1906) à S. longicauda , appartiennent à la même espèce que les spécimens mentionnés ci-dessus.

Tous ces spécimens nous paraissent pouvoir être identifiés, sans réelle hésitation, à S. truncata ( Kubo, 1949) , bien que tous, sauf un, aient leur rostre cassé et que le seul rostre existant soit un peu moins rectangulaire dans sa partie distale que chez les truncata typiques. À part cela, tous les caractères correspondent bien à S. truncata et notamment le pétasma du mâle.

Takeda & Hanamura (1994) ont dessiné un mâle de S. truncata , récolté en mer de Flores, en Indonésie. Le rostre est très nettement élargi dans sa partie distale, comme cela s’observe parfois. Le pétasma, par contre, correspond assez mal à ce que nous observons pour cette espèce. Il serait souhaitable de pouvoir réexaminer ces spécimens. Kensley (1981) a signalé S. truncata d’Afrique du Sud (Natal) sans indiquer quels spécimens il avait examinés. De Freitas (1984b), qui a recherché les sources de Kensley, n’a pu les trouver, mais indique que S. truncata a été signalée d’Afrique du Sud par Barnard (1950). Nous n’avons pu trouver aucune référence à cette espèce dans le travail de Barnard publié en 1950, ni dans ses autres travaux. Par contre, nous avons reçu en prêt du SAM deux spécimens de S. truncata (voir Matériel examiné), récoltés au Natal et identifiés par B. F. Kensley. Ce sont certainement ces spécimens qui ont permis à cet auteur de signaler cette espèce dans son travail de 1981.

Burukovsky (1992) signale cette espèce sur le banc Walters, au sud de Madagascar. Nous souhaiterions pouvoir examiner ces spécimens. Nous les avons demandés en prêt mais sans succès.

Sicyonia nasica Burukovsky, 1990 ( Figs 23-25 View FIG View FIG View FIG )

Sicyonia nasica Burukovsky, 1990:193 View in CoL , 211, figs 2A (1-6), 6. MATÉRIEL TYPE. — La question est un peu embrouillée. D’après Burukovsky (1990), les types ont tous été récoltés à la station 2028 du Prof. Shtokman. Il semble toutefois, d’après l’examen des étiquettes des récoltes, qu’il faille lire 2029 (ce que Burukovsky nous a confirmé). L’holotype est une femelle ayant une longueur totale de 28 mm (Lc un peu supérieure à 6 mm), enregistrée sous le numéro ZI 1/81710. Les paratypes sont au nombre de cinq et comprennent les quatre spécimens de la station 2029 cités ci-dessous dans le Matériel examiné, enregistrés sous le numéro ZI 2/81711.

La récolte faite à la station 1987 du Prof. Shtokman, également citée ci-dessous dans la liste du matériel examiné, ne renferme pas de paratype d’après Burukovsky. Mais cette récolte est étiquetée paratypes et son numéro d’enregistrement 3/81726 est l’un des deux cités par Burukovsky pour les enregistrements de paratypes. Il semble donc que les trois juvéniles que renferme cette récolte soient également des paratypes.

LOCALITÉ TYPE. — Ride Sala-y-Gomez, 25°04,7’S, 97°28,4’W, 267-280 m de profondeur.

MATÉRIEL EXAMINÉ. — Ride Sala-y-Gomez (à l’est de l’île de Pâques). Prof. Shtokman, stn 1901, 25°18’S, 85°08’W, 290-350 m, 25.IV.1987, 4 3,0- 4,6 mm; 1 3,0 mm ( ZI 4 /84068). — Stn 1987, 25°05’S, 97°27’W, 218-225 m, 4.V.1987, 3 juv. 2,5 mm env. (MNHN-Na 13569). — Stn 2029, 25°04,7’S, 97°28,4’W, 267-280 m, 9.V.1987, 1 juv. 3,1 mm GoogleMaps ; 1 (pétasma manquant) 5,0 mm; 2 5,5 et 6,3 mm ( ZI 2 /81711) .

DISTRIBUTION. — Connue uniquement de la ride Sala-y-Gomez, à l’est de l’île de Pâques, entre 220 et 380 m de profondeur au moins (une récolte, station 1994, a été effectuée entre 260 et 460 m).

DESCRIPTION

Le rostre, nettement redressé chez l’adulte, est haut et relativement court (son extrémité se situe entre la moitié et les 2/3 de la cornée de l’oeil); son bord inférieur est convexe.

Le bord dorsal de la carapace compte six dents, sans compter l’extrémité du rostre qui est découpé en trois dents situées l’une au-dessous de l’autre et qui sont soit sensiblement de même taille, soit avec la médiane plus courte que les deux autres. Trois des six dents du bord dorsal de la carapace sont en arrière de l’orbite. Les espaces, mesurés sur trois des spécimens adultes que nous avons examinés, séparant le bord postérieur de la carapace de la base de la première dent et les bases des dents postrostrales suivantes entre elles sont dans les proportions: 1, 0,55 à 0,63, 0,44 à 0,55, 0,22 à 0,24, 0,15 à 0,19, 0,12 à 0,14. Dans la pratique, cela signifie que les distances séparant les première et deuxième dents d’une part et les deuxième et troisième dents d’autre part sont voisines, tandis que la distance séparant le bord postérieur de la carapace de la première dent est proche du double des précédentes.

La carapace est dépourvue d’autres dents ou épines, à l’exception de l’épine hépatique, de taille modeste. Le lobe infra-orbitaire est arrondi. Les premiers péréiopodes portent une épine subdistale, assez longue, sur le bord interne du basis. Il doit en être de même pour l’ischion, mais nous n’avons pu l’observer, tous les spécimens examinés ayant perdu tous leurs péréiopodes.

L’abdomen présente, sur le bord dorsal du premier segment, une petite dent en forme d’épine bien marquée, le second segment, toujours sur le bord dorsal, présente une courte dent, sans sillon la précédant, souvent à peine visible (elle ne forme qu’un léger ressaut chez les juvéniles). La partie inférieure du bord postérieur du cinquième segment abdominal est légèrement concave; à sa jonction avec le bord ventral, on note parfois un minuscule denticule ( Fig. 23B View FIG ), souvent absent. La longueur du sixième segment (mesurée du condyle d’articulation à la pointe médiane du bord postérieur) est environ 1,6 fois plus grande que celle du cinquième (mesurée entre les condyles d’articulation). Sillons et carènes sont pratiquement absents; seuls les sillons postéromédians des pleurons sont marqués, ceux des deuxième et troisième segments se recourbent vers l’avant, sur une courte distance, à leur extrémité dorsale. Sur le sternum, entre les deuxièmes péréiopodes, une paire de dents (et non de longues épines) s’observe.

Le telson se termine par une forte pointe, non encadrée d’une épine fixe de chaque côté; il est armé, le long de chacun de ses bords ventraux, par trois ou quatre épines mobiles. Les limites entre la face dorsale du telson et ses faces latérales sont marquées par deux files d’épines mobiles, bien visibles et ayant une implantation assez serrée.

Le thélycum ( Fig. 24 View FIG ) présente une plaque thélycale en forme de très longue pointe qui dépasse légèrement les coxae des deuxièmes péréiopodes et n’atteint son maximum de largeur que dans sa partie tout à fait postérieure. La plaque postérieure présente deux lobes antérolatéraux très fortement convexes latéralement.

Le pétasma ( Fig.25 View FIG ) présente des lobes dorsolatéraux ayant des processus distaux externe et interne peu recourbés et se terminant au même niveau. Les lobes ventrolatéraux ont un processus distal externe dont la partie antérieure est en forme d’auvent recourbé et la partie postérieure en forme de longue pointe fine légèrement recourbée;ces deux parties sont séparées par un espace triangulaire. Les processus latéraux sont très marqués, en forme de forte pointe.

Coloration

Inconnue.

Taille

Il semble s’agir d’une petite espèce, le plus grand spécimen connu est une femelle ne dépassant pas 28 mm de longueur totale (ce qui correspond à une carapace d’un peu plus de 6 mm).

REMARQUES

Cette espèce appartient au groupe d’espèces renfermant également S. australiensis , S. curvirostris , S. truncata .

Elle se distingue de la première par son rostre plus court, plus massif, à bord inférieur plus convexe, par son thélycum dont la plaque thélycale s’affine beaucoup moins rapidement dans sa partie distale et dont la plaque postérieure présente des lobes antérolatéraux à bord externe très convexe (au lieu d’être à peine convexe), par son pétasma dont, entre autres, le processus distal externe des lobes ventrolatéraux est plus profondément échancré.

Elle se distingue de la seconde par son rostre (celui de S. curvirostris est, comme l’indique le nom de l’espèce, recourbé avec un bord inférieur fortement concave), par la taille beaucoup plus petite de la dent dorsale du second segment abdominal (celle de S. curvirostris est forte et massive), par l’absence de sculptures abdominales marquées.

Elle se distingue de la troisième toujours pas son rostre (celui de S. truncata s’élargissant vers son extrémité et ne portant que deux dents terminales).

Sicyonia australiensis Hanamura & Wadley, 1998 View in CoL ( Figs 26-28 View FIG View FIG View FIG )

Sicyonia australiensis Hanamura & Wadley, 1998: 701 View in CoL , figs 1-4.

MATÉRIEL TYPE. — Holotype: 1 (Lc = 7,0 mm) conservée à l’AMS (ex TMG 3702 ). Paratype allotype: 1 (Lc = 4,8 mm) conservé également à l’AMS (ex TMG 3703 ). Autres paratypes: très nombreux paratypes (voir Hanamura & Wadley 1998: 701) conservés au TMG, à l’AMS et au NMV ; 1 paratype est conservée au NSMT; 1 et 1, également paratypes, au MNHN (MNHN-Na 13437).

LOCALITÉ TYPE. — Australie, côte sud-est, 37°18,7’S, 150°16,7’E, 123 m.

MATÉRIEL EXAMINÉ. — Australie. Côte sud-est, Southern Surveyor, cruise SS6/96, stn 183, 37°18,4’S, 150°17,0’E, 123 m, vase, drague benthique, 10.XII.1996, 1 4,1 mm, 1 6,7 mm, tous deux paratypes (MNHN-Na 13437).

DISTRIBUTION. — Encore connue que de la côte sudest de l’Australie, de 37°18,7’S à 38°11,7’S, entre 123 et 230 m de profondeur.

DESCRIPTION

Corps recouvert d’une forte pilosité. Peu massif (rapport L/h de la carapace = 1,7).

6,7 mm, côte SE de l’Australie, 37°18,4’S, 150°17,0’E, 123 m (MNHN-Na 13437, en partie), thélycum.

Le rostre est modérément haut sur toute sa longueur (il ne s’étrécit presque pas vers son extrémité), nettement redressé et plutôt court (il atteint les 3/4 environ du premier article du pédoncule antennulaire et est très légèrement plus court chez le mâle); son bord inférieur est pratiquement droit. Le bord dorsal de la carapace compte six ou sept dents, sans compter l’extrémité du rostre. Les deux premières dents sont de taille voisine et plus fortes que les autres qui sont, à leur tour, de taille voisine; toutes ces dents sont fines. L’extrémité du rostre est découpée en trois dents situées l’une au-dessous de l’autre mais un peu en retrait l’une par rapport à l’autre, la dorsale et la ventrale de taille voisine, la médiane nettement plus petite et nettement plus proche de la dorsale que de la ventrale. Les deux premières dents sont en arrière de l’orbite, la troisième est soit légèrement en arrière du fond de l’orbite, soit légèrement en avant. L’espace séparant la première dent du bord postérieur de la carapace est compris entre le tiers et les 4/10 de celui séparant le bord postérieur de la carapace du fond de l’orbite; celui séparant la première dent de la seconde varie sensiblement et est compris entre les 2/3 et les 4/5 de celui séparant la première dent du bord postérieur de la carapace. L’espace séparant les première et deuxième dents est très légèrement inférieur à celui séparant les deuxième et troisième. À partir de la troisième dent, les dents sont séparées par des espaces voisins, un peu supérieurs au quart de l’espace séparant les deuxième et troisième dents.

La carapace est dépourvue d’autres dents ou épines, à l’exception d’une épine hépatique, très fine et de taille modeste. Le lobe infra-orbitaire est arrondi.

Les premiers péréiopodes portent une épine subdistale, assez forte et peu longue, sur le bord interne du basis et de l’ischion. Une telle épine s’observe également sur le basis des deuxièmes péréiopodes.

L’abdomen présente, sur le bord dorsal du premier segment, une petite dent en forme d’épine légèrement recourbée, dirigée vers l’avant; le second segment, toujours sur le bord dorsal, présente une dent ayant les mêmes caractéristiques que celle du premier, mais un peu plus petite. Les pleurons des trois premiers segments abdominaux sont arrondis ventralement, celui du quatrième a son bord postéroinférieur droit ou légèrement concave, celui du cinquième a son bord postéro-inférieur concave et porte à son extrémité inférieure un petit denticule arrondi (d’après les spécimens examinés) ou bien marqué (suivant Hanamura & Wadley 1998). Le sixième segment porte une forte dent dorsale terminale et une autre dent, petite et courte, à l’extrémité postérieure de son bord ventral. Les sculptures sont d’un relief modéré. On observe les carènes longitudinales habituelles dans la zone de séparation entre tergites et pleurons. Dans la partie postérieure des segments, les petites carènes ou nodosités sont très peu nombreuses. Les sillons sont bien marqués mais larges, ils consistent essentiellement en un sillon postéromédian sur chacun des pleurons des cinq premiers segments abdominaux. Sur le premier segment, le sillon postérieur du tergite se prolonge, sans interruption, par le sillon postéromédian du pleuron; dans la partie antérieure du segment, le sillon antérieur du tergite se prolonge sur un court espace sur le pleuron en se recourbant vers l’arrière, tandis qu’un sillon antéromédian, séparé du sillon antérieur du tergite et du sillon postéromédian du pleuron, s’étend sur les 2/3 de la hauteur du pleuron environ. Sur les segments 2-5, l’extrémité dorsale du sillon postéromédian du pleuron se recourbe vers l’avant entre les deux carènes longitudinales qui se trouvent aux environs de la limite entre tergites et pleurons, ceci est surtout net sur les deuxième et troisième segments. La longueur du sixième segment (mesurée du condyle d’articulation à la pointe du lobe latéral postérieur médian) est, chez les adultes, de 1,6 à 1,7 fois plus grande que celle du cinquième (mesurée entre les condyles d’articulation).

Le telson se termine par une forte pointe encadrée d’une épine fixe de chaque côté. Ses bords ventraux sont sans épines mais les limites entre la face dorsale du telson et ses faces latérales sont marquées par deux files de petites épines mobiles; la rangée des faces latérales compte, chez les femelles adultes, une quinzaine d’épines; sur la face dorsale, les épines sont moins nombreuses. Une épine mobile double habituellement, du côté interne, les épines latérales fixes.

Le thélycum ( Fig. 27 View FIG ) présente la plaque thélycale en forme de très longue pointe habituelle, mais ici la partie postérieure est large et s’amincit rapidement, vers l’avant; son rapport L/l est voisin de 1,9. La plaque postérieure présente deux lobes antérolatéraux, pointus antérieurement et à peine convexes latéralement.

Le pétasma ( Fig. 28 View FIG ) a des lobes dorsolatéraux présentant un processus distal externe en forme de corne courte, massive, et recourbée dorsoventralement dans sa partie distale; de plus le bord antérieur de ce processus est renflé, le renflement ainsi formé se détachant bien en vue dorsale ou ventrale; le processus distal interne est de forme vaguement ellipsoïdale et dépasse nettement, antérieurement, le niveau du processus externe. Les lobes ventrolatéraux présentent un processus distal externe d’aspect vaguement rectangulaire dont le bord externe est concave et se termine, antérieurement, par une petite dent et, postérieurement, par un lobule étiré en pointe mousse. Le processus latéral est développé, soit en pointe aiguë dirigée antérolatéralement, soit en forme de dent mousse mais saillante. En arrière du processus latéral, le bord latéral du pétasma est fortement sinueux.

Coloration

Inconnue. Taille

Cette espèce est petite, le plus grand spécimen connu, une femelle, ayant une carapace ne mesurant que 9,0 mm. Le plus grand mâle a une carapace de 4,8 mm.