Ranunculus saniculifolius Viv., Fl. Libyc. Spec.

Jeanmonod, Daniel & Naciri, Yamama, 2021, Révision taxonomique de Ranunculus sect. Batrachium en Corse: une analyse morphologique et statistique, Candollea 76 (2), pp. 275-292 : 288

2. Ranunculus saniculifolius Viv., Fl. Libyc. Spec. : 29. 1824.

 Batrachium saniculifolium (Viv.) Dumort. in Bull. Soc. Bot. Belg. 2: 211. 1863.  Ranunculus aquatilis subsp. s aniculifolius (Viv.) O. Bolòs & Vigo in Butl. Inst. Catalana Hist. Nat., Secc. Bot. 38: 65. 1974.  Ranunculus peltatus subsp. saniculifolius (Viv.) C.D.K. Cook in Anales Jard. Bot. Madrid 40: 473. 1983.

Holotypus: LYBIE: «Habitat in inundatis salsis Magnae Syrteos», 1820, Bella Cella s.n. (GE†).

= Ranunculus baudotii Godr. in Mém. Soc. Roy. Nancy 1839: 21. 1839.  Batrachium baudotii (Godr.) F.W. Schultz, Arch. Fl. Fr. et Allem. : 71. 1844.  Ranunculus peltatus subsp. baudotii (Godr.) C.D.K. Cook in Anales Jard. Bot. Madrid 40: 473. 1983. Holotypus: FRANCE: «in rivulis propè Sarrebourg», s.d., Baudot s.n. (NCY).

Tige courte à peu allongée, généralement <40 cm de long, plutôt fine (1–)2,5(–3) mm de diam. ( fig. 1A–B). Feuilles laminaires toujours présentes à la fructification (sauf exceptions), suborbiculaires à subtriangulaires, de 0,7–2(–3) cm de diam., à 3–5 lobes divisés sur 1/3 à 3/4, lobulés à crénelés, parfois subentiers, souvent tachés de noir; feuilles intermédiaires parfois présentes, à lobules plus profonds et étroits, voire laciniés; les multifides presque toujours présentes, de 1– 5, 5 cm de long, plus courtes, subégales ou un peu plus grandes que l’entrenoeud correspondant, plus ou moins fermes, à lanières étalées dans l’eau et ne se mettant pas en pinceau hors de l’eau. Pédicelle de 2– 6(–15) cm de long, souvent plus grand que la feuille correspondante, parfois subégal à plus petit, plus grand (1,5–6 fois) que l’entrenoeud correspondant et toujours plus grand que le pétiole de la feuille située au-dessus (rarement subégal). Fleurs à calice de 2–5 mm, teinté de bleu, à pétales de (4,5–)5–10(–12) mm, blancs et à onglet jaune, à nectaire lunulaire, parfois pyriforme. Réceptacle hérissé pubescent. Infrutescence de (4–)5 –7(–9) mm de diam. Akènes 15–60, de 1,0–1,8(–2,2) mm de long, glabres ou plus rarement poilus.

Distribution, écologie et phénologie. – Ranunculus saniculifolius est une espèce méditerraneo-européenne dont l’aire s’étend jusqu’en Afrique du Nord et au Proche-Orient selon WIEGLEB et al. (2017). Présente en Afrique du Nord, du Maroc (et Canaries) jusqu’en Egypte selon APD (2020). En Corse, cette espèce est présente dans tous les secteurs du Cap Corse à Bonifacio à l’exception du secteur de Renosu. Toutefois, elle semble être nettement moins répandue dans le centre-ouest de l’île, dans les secteurs du Cintu et du Rotondu où ce taxon doit être recherché. Ce dernier est nettement plus fréquent dans le sud de l’île ( fig. 4B ).

Ranunculus saniculifolius est principalement présente dans les mares et les zones humides, parfois dans des cours d’eau et fossés à eau peu profonde et courant très lent. Sa présence dans des mares temporaires lui fait souvent prendre une forme terrestre sans feuilles laminaires lors d’années sèches ou en fin de saison. Elle est généralement présente depuis le littoral jusqu’à 125–200 m d’altitude (thermo- et mésoméditerranéen), mais peut atteindre exceptionnellement 1200 m à la chapelle Sant’Alesio (supraméditerranéen). Cette station laisse penser qu’elle pourrait être aussi présente dans des mares du mésoméditerranéen supérieur et du supraméditerranéen. Ranunculus saniculifolius fleurit de mars à juin et fructifie dès avril.

Notes. – Ranunculus saniculifolius , en début de floraison, n’a souvent pas encore de feuilles laminaires et peut être donc parfois confondue avec R. trichophyllus . Il en est de même avec des individus terrestres avant la floraison. Ceux-ci se différencient par des pétales généralement plus grands (généralement> 5 mm de long), des feuilles multifides généralement plus longues que l’entrenoeud correspondant, avec des divisions ultimes souvent plus courtes et moins fines que chez R. trichophyllus . Certains individus cités ci-dessous semblent s’être hybridés avec R. penicillatus (Aellen 2735, Lambinon 88/145) ou avec R. trichophyllus (Thiébaud & Jeanmonod T06932). Kralik s.n., très endommagé, a été attribué avec beaucoup d’incertitudes.

Spécimens examinés. – FRANCE. Haute Corse: Solenzara, Stagno di Chiola , 13.V .1935 , Aellen 2734 (G); Stagno di Palo , 18.V .1935 , Aellen 2735 (G); Stagno del Sale , 20.V .1935 , Aellen 2733 (G); Tallone , gare, 5.V .1919 , Aylies s.n. (G); Ostriconi , 20.IV.1907, Briquet et al. s.n. (G-BU); Tallone, Pont d’Arena , 20 m , 1.V .1907 , Briquet et al. s.n. (G-BU); Barcaggio , 4.VI .1988 , Dinter 1438a (G); Barcaggio , 0 m, 18.IV.1993, Gamisans 15666 ( G); Solenzara , marais de Peri, 2 m , 2.V .1985 , Jeanmonod & Roguet J1780 (G); Aleria, Teppe Rosse , 35 m, 2.V .1985 , Jeanmonod & Roguet J1827 (G); Monticello, Pozzu d’Arbu , 100 m, 8.V .1985 , Jeanmonod & Roguet J2255 (G); Poretta, Murotondo , 10 m, 15.V .1985 , Jeanmonod & Roguet J2521 (G); Barcaggio , 5 m, 16.VI .1986 , Jeanmonod & Zellweger J3638 (G); Désert des Agriates, Liscu , 30 m, 28.V .1986 , Jeanmonod et al. J2788 (G); Barcaggio , 5 m, 16.VI .1987 , Jeanmonod et al. J3782 (G); Désert des Agriates, Buggiu , 19.VI .1987 , Jeanmonod et al. J3871 (G); Désert des Agriates, Guignu , 20.VI .1987 , Jeanmonod et al. J3908 (G); Santa-Luciadi-Mercurio / Sermano , 1170 m, 29.V .2000 , Jeanmonod et al. J6445 (G); Macinaggio , 24.III.1992, Lambinon 92/21 ( G); Cateraggio marais de Padulone , 26.V .1952 , Litardière s.n. (G); Bevinco , 19.IV.1956, Marchioni s.n. ( G). Corsedu-Sud: Sta. Manza , 12.IV.1914, Brugère s.n. (G-BU); Bonifacio , 8.IV.1987, Corcelle s.n. ( G); Solenzara , route de Bonifacio , 1.V .1912 , Cousturier s.n. (G); Lavezzi , 1.V .1982 , Deschâtres s.n. (G); ibid. loco, 1.V .1982 , Deschâtres s.n. (G); Suartone, Tre Padule , 115 m, 13.V .1987 , Gamisans 12935 (G); Ventilègne, Frasseli , 7.V .1990 , Gamisans 14463 (G); Suartone, Tre Padule , 125 m, 8.V .1990 , Gamisans 14466 (G); Lavezzi , 5.V .1992 , Gamisans 15442 (G); Ventilègne, Frasseli , 20.IV.1993, Gamisans 15685 ( G); Suartone, Tre Padule , 115 m , 7.V .2009 , Gamisans s.n. (G); ibid. loco, 100 m, 20.V .1968 , Greuter 8045 (G); Francolu entre Porto-Vecchio et Bonifacio , 25 m, 27.IV.2019, Jeanmonod J8212 ( G); Ventilègne, Frasseli , 135 m , 27.IV.2019, Jeanmonod J8213 & J8214 ( G); Bonifacio, Padulu , 80 m , 27.IV.2019, Jeanmonod J8217 ( G); Monaccia d’Aullène , 5 m , 28.IV.2019, Jeanmonod J8218 ( G); Porto-Pollo, étang de Tanchiccia , 5 m , 24.IV.1985, Jeanmonod & Roguet J1293 ( G); Suartone, Tre Padule , 110 m , 29.IV.1985, Jeanmonod & Roguet J1609 & J1638 ( G); Porto-Vecchio, Erbaggio , 3–4 m , 29.IV.1985, Jeanmonod & Roguet J1666 ( G); Propriano, étang de Cannichia , 8 m , 5.VI .1986 , Jeanmonod et al. J3192 (G); Porto-Pollo , pont D157, 5.VI .1988 , Lambinon 88/145 (G); Etang de Pinarello , 3.IV.1938, Meylan 2373 ( G); Belvédère-Campomoro , 4 m , 13.IV.2018, Mombrial FM01823 ( G); Ajaccio , 1.V .1848 , Requien s.n. (G); ibid. loco, 1.V .1848 , Requien s.n. (G); Fontanaccia , 4.IV.1959, Stemmler s.n. ( G); Ajaccio , 19.III.1909, Thellung s.n. ( G); Cala di Roccapina , 3 m , 20.V .1982 , Thiébaud T03231 (G); Ventilègne, Enna Longa , 90 m, 12.IV.1994, Thiébaud & Jeanmonod T 06932 ( G); Suartone, Tre Padule , 110 m , 19.V .1983 , Thiébaud & Roguet T03797 (G); Ventilègne, Frasseli , 1.V .1982 , Tison s.n. (Hb. Tison). Sine loco: Corse, 1850, Kralik, s.n. (G).

Figures

Fig. 4. – Cartes de répartition. A. Ranunculus penicillatus (Dumort.) Bab.; B. Ranunculus saniculifolius Viv.; C. Ranunculus trichophyllus Chaix. Les cercles correspondent aux individus homophylles terrestres attribués sans totale certitude.