Zariquieya boumortensis, Faille & Fresneda & Bourdeau, 2011

Faille, Arnaud, Fresneda, Javier & Bourdeau, Charles, 2011, Les Molopina hypogés des Pyrénées avec la description d’une nouvelle espèce de Zariquieya Jeannel, 1924 d’Espagne (Insecta, Coleoptera, Carabidae, Pterostichini), Zoosystema 33 (4), pp. 429-441 : 432-436

Zariquieya boumortensis n. sp.

( Figs 1 ; 2B ; 3 )

MATÉRIEL TYPE. — Holotype: ♂ ( MNHN); paratypes: 1 ♀ ( MZB), 3 ♂♂ (coll. CB, AF & JF).

LOCALITÉ TYPE. — Espagne. Lleida, La Guàrdia d’Ares, Avenc de Pla Fornesa, utm: 31T 0354295 4681553, 1495 m.

ÉTYMOLOGIE. — L’épithète spécifique boumortensis fait référence à la Serra de Boumort où se trouve la localité typique.

MATÉRIEL EXAMINÉ. — Holotype: Espagne. Lleida , La Guàrdia d’Ares, Avenc de Pla Fornesa, 18.X.2009, C. Bourdeau, A. Faille et J. Fresneda leg., ♂ ( MNHN).

Paratypes: mêmes localité et collecteurs, 18.X.2009, 1 ♂ (coll. AF) ; mêmes localité et collecteurs, 28.III.2009, 1 ♀ ( MZB) ; même localité, 18.V.2011, C. Bourdeau & J. Fresneda leg., 2 ♂♂ (coll. CB & JF) .

DISTRIBUTION. — Pour l’heure, uniquement connu de la localité typique.

DESCRIPTION

Holotype ( Fig. 1 )

Dépigmenté, brun rougeâtre brillant. Forme large, allongée, subparallèle et déprimée ( Fig. 1 ). Longueur du milieu du labre à l’apex des élytres: 10 mm.

Chétotaxie. Deux soies susorbitaires, l’antérieure au niveau de la partie antérieure des joues, la postérieure au niveau du tiers postérieur des joues. Deux soies marginales au pronotum, l’antérieure au quart antérieur de la gouttière, la postérieure au niveau de l’angle postérieur. Aucune soie sur le disque élytral. Série ombiliquée composée de 5 soies humérales et 7 postérieures. Pas de soie médiane.

Tête. Robuste, pratiquement aussi large que longue, avec les côtés sensiblement parallèles et régulièrement rétrécis vers l’arrière. Yeux réduits à une cicatrice jaunâtre en avant des joues, qui sont très convexes et forment latéralement deux bosses saillantes. Front lisse avec deux sillons frontaux marqués jusqu’au niveau de la première soie frontale. Deux soies frontales. Les palpes maxillaires avec le dernier article légèrement tronqué.

Antennes. Longueur 5 mm; pubescentes à partir du troisième article inclus; longues et épaisses, dépassant le premier tiers élytral; deuxième article court, les articles 3-10 comprimés latéralement avec le tiers apical élargi (à l’exception du 11 e article), décroissant progressivement en longueur.

Prothorax. Pronotum transverse, sa plus grande largeur au niveau de la soie marginale antérieure, puis rétréci en courbe régulière jusqu’aux angles antérieurs, qui sont saillants. Côtés longuement et progressivement sinués en arrière, avec la marge pronotale finement rebordée dans le tiers postérieur (longueur 2.0 mm × largeur 2.1 mm); partie antérieure aussi large que la tête. Angles postérieurs droits, la base régulièrement sinuée. Ligne médiane bien accusée et régulière, n’atteignant pas les rebords. Gouttière marginale prononcée et rebordée surtout dans la moitié postérieure.

Apophyse prosternale large, atténuée en arrière et non rebordée.

Élytres. Subrectangulaires (longueur 5.0 mm × largeur 2.8 mm), légèrement plus larges que le pronotum, la marge apicale en courbe régulière; stries bien marquées. Interstries larges, légèrement convexes; angles huméraux marqués, arrondis, striole scutellaire obsolète. Disque élytral plan, régulièrement convexe, sans pore sétigère.

Pattes. Graciles, modérément longues et comprimées latéralement; fémurs glabres à l’exception de quelques soies éparses.Tibias antérieurs glabres sur leur face dorsale, finement sillonnés sur leur face externe, ponctués-ridulés dans la partie distale de leur face interne.Tibias médians et postérieurs carénés, hérissés de poils courts et épais. Tarses plus courts que les tibias correspondants, face dorsale pubescente. Protarses du mâle non dentés, phanères adhésives présentes sur leur face inférieure.

Édéage. Le lobe médian de l’édéage ( Fig. 3A, B ) est allongé et régulièrement courbé dans toute sa longueur; le quart apical rétrécit de manière régulière jusqu’à l’apex, qui est arrondi. La face ventrale est fortement sclérifiée, la dorsale hyaline avec l’habituel sac membraneux des Molopina. En vision dorsale le lobe médian est asymétrique, avec le bulbe basal, qui n’est pas très gros, dévié par rapport à l’axe de symétrie, l’insertion des paramères et le pore basal insérés du côté gauche. Paramères glabres, très dissymétriques, le gauche en forme de lame plate et ovale, le droit très petit, allongé, oval à apex dilaté ( Fig. 3D, E ). L’édéage est entouré d’un segment génital en anneau, de structure simple ( Fig. 3C ).

Abdomen et génitalias femelles

Abdomen de type harpalidien (sensu Deuve 1988). Tergite VIII de la femelle entouré par deux courtes apophyses ( Fig. 3H ), tergite IX étroit et peu sclérifié. Sternite VIII ( Fig.3G ) également peu sclérifié et orné sur sa marge distale de nombreuses soies courtes.

Gonopodes IX dimères ( Fig. 3F ), formés par les gonocoxites IX, et les gonosubcoxites IX, reliés aux pleurites IX ( Deuve 2001). Gonocoxite en onglet arrondi, bisétulé. Gonosubcoxite IX beaucoup plus long que large, à marge interne régulièrement courbée; pleurite IX court et arrondi, la marge basale peu sclérifiée et finement sétulée.

Complexe spermathécal totalement membraneux ( Fig. 3I ). Les structures observées sont similaires à celles décrites par Fresneda et al. (1997) pour Oscadytes rovirai : vagin, bursa copulatrix, oviducte impair, glande spermathécale annexe, spermathèque et son conduit.La glande spermathécale est connectée à la base de la spermathèque par un long et étroit conduit.

Variabilité et dimorphisme sexuel

Seuls cinq exemplaires de Z. boumortensis n. sp. sont connus à ce jour, ce paragraphe est donc pour l’heure assez limité. Peu de dimorphisme sexuel observé, le mâle ne présente pas de dilatation des protarses, l’unique exemplaire femelle connu est un peu plus massif que les autres.

Une certaine variabilité a été constatée au niveau de la chétotaxie élytrale: comme indiqué précédemment, la série ombiliquée de l’holotype est composée de 5 soies humérales et 7 postérieures. Chez deux autres exemplaires (mâle et femelle), la série postérieure n’est composée que de six soies marginales.

REMARQUES Les séquences obtenues pour les deux espèces de Zariquieya ont été déposées dans la base de données EMBL avec les numéros d’accès indiqués dans le Tableau 1. La somme des données moléculaires obtenues représente un alignement de 1642 paires de bases (cox1: 827 pb; rrnL + trnL + NAD1: 815 pb).

Les deux espèces diffèrent par 75 pb. En appliquant le taux d’évolution standard mitochondrial de 2,3 % par million d’années, classiquement utilisé pour estimer les dates de divergence des Arthropodes ( Brower 1994), on obtient une estimation d’environ 2 millions d’années pour la date de séparation des deux espèces de Zariquieya .

COMPARAISON AVEC D’ AUTRES ESPÈCES

À titre comparatif, les espèces suivantes ont été étudiées:

Molopidius spinicollis (Dejean, 1828) : Espagne. Barcelone , Montesquiu, VII.1924, 1 spécimen.— Rupit, Collsacabra, XI.1943, 1 spécimen.— Gérone, Camprodon, 25.IX.1943, 3 spécimens. — Camprodon, Bach d’en Grau, IX.1943, 1 spécimen.— Joanetes, Coll de Bracons, VI.1982, Español leg., 3 spécimens. — Même localité, 20.VI.1982, De Gregorio leg., 1 spécimen ; 19.V.1984, De Gregorio leg., 1 spécimen. — La Molina , 1 spécimen. — Olot , Fageda d’en Jordà , 1.V.1982, De Gregorio leg., 1 spécimen. — Riudaura , Collada de Santigosa , DG 4573, 1064 m, 12.V.1984, De Gregorio leg., 1 spécimen. — Même localité, 4.V.1986, De Gregorio leg., 1 spécimen.— Même localité, 20.V.1996, De Gregorio leg., 2 spécimens. — Sota Pedres Fageda, J. Nebot, 1 spécimen. — Sant Privat d’en Bas, Puigsacalm, Fageda, 1200 m, 17.VI.1984, De Gregorio leg., 3 spécimens. — Même localité, 25.V.1985, De Gregorio leg., 2 spécimens. — Cami del Puigsacalm, 28.V.1981, De Gregorio leg., 2 spécimens. — Vall d’en Bas, Coll de Condreu, DG 55, 1100 m, 13.V.1981, De Gregorio leg., 1 spécimen. — Même localité, 24.V.1981, Español leg., 4 spécimens.— Même localité, 29.V.1994, De Gregorio leg., 1 spécimen.— Même localité, 24.VIII.1995, De Gregorio leg., 3 spécimens. — Vidrà, 2.X.1961, 6 spécimens ; 7.IV.1962, 1 spécimen. — Même localité, 10.IX.1967, 1 spécimen. — Même localité, 11.VI.1977, 1 spécimen. Tous les exemplaires étudiés (non sexés) proviennent de la collection du MZB .

Zariquieya troglodytes ( Jeannel, 1924) ( Fig. 2A ): Espagne. Gérone , Beuda, Cova de la Mosquera, 7.II.1993, De Gregorio leg., élytres d’un spécimen. — Terrades, Bauma Taleixà, XII.1924, 1 ♂ etiquetté: « Baume Telaixà, Terrades, 14-VIII, Español leg.», «877166 MZB » ; 1 ♀ étiquetée: « 2002-0059 MZB, av. Bauma de Talaixà, Terrades (GI), 24.II.2002, F. Fadrique leg.». — Terrades, Bauma de Brugué , 1.XI.1970, 1 spécimen. Tous les exemplaires étudiés proviennent de la collection du MZB .

Oscadytes rovirai Lagar, 1975 : Espagne. Huesca, El Pueyo de Araguás, Oncins, Cueva del Hueso Santo, 1380 m, 18.III.1973, J. Rovira leg., 2 şş (holotype et paratype, coll. Lagar, Barcelone) ( Lagar 1975; Fresneda et al. 1997). — Même localité, 17.V.2008, C. Bourdeau, A. Faille & J. Fresneda leg., 1 spécimen vivant et 6 spécimens aux pièges (25.XI.2006 / 17.V.2008). — Même localité, 17.V.2008 / 07.VI.2009, C. Bourdeau, A. Faille & J. Fresneda leg., 1 Š au piège. — Huesca, Viu, entre Senz et Viu, MSS 044, 950 m, X.2008 / 24.V.2009, J. Fresneda leg., 97 spécimens au piège. — Même localité, 9.V.1993 / 17.VII.1993, J. Fresneda, C. Hernando, M.T. Escoll leg., 1 ş au piège ( Fresneda et al. 1997). — Campo, Cervín, MSS 053, 1300 m, 1.IX.1993 / 7.XII.1993, J. Fresneda, C. Hernando & M. T. Escoll leg., 4 ŠŠ et 12 şş au piège ( Fresneda et al. 1997). — Même localité, 25.XI.2006 / 18.V.2008, C. Bourdeau, A. Faille & J. Fresneda leg., 47 spécimens. — Campo, Cervín, MSS 055, 1150 m, piège, 1.IX.1993 / 7.XII.1993, J. Fresneda, C. Hernando & M.T. Escoll leg., 2 şş au piège ( Fresneda et al. 1997). — Sin, MSS 056, 1300 m, 4.IX.1993 / 7. XII.1993, J. Fresneda, C. Hernando & M. T. Escoll leg., 1 Š et 2 şş au piège ( Fresneda et al. 1997).

Figures

FIG. 1. — Habitus de l’holotype de Zariquieya boumortensis n. sp. Échelle: 5 mm.

FIG. 2. — Habitus de A, Zariquieya troglodytes (Jeannel, 1924) et de B, paratype femelle de Z. boumortensis n. sp. Échelle: 5 mm.

FIG. 3. — Post-abdomen de Zariquieya boumortensis n. sp.: A-E, mâle; A, édéage en vision dorsale; B, édéage en vision latérale; C, segment génital; D, détail du paramère gauche; E, détail du paramère droit; F-I, femelle; F, armature génitale, vision ventrale; G, sternite VIII en vision ventrale; H, tergite VIII en vision dorsale; I, complexe spermathécal. Abréviations: GS, glande spermathécale annexe; S, spermathèque. Échelles: A-C, F-H, 1 mm; D, E, I, 0,5 mm.